banner
ニュース センター
洗練されたモダンな

ダニの唾液腺成分はカソケロウイルスの感染と脊椎動物の宿主であるエジプトルセットコウモリ(Rousettus aegyptiacus)の脱落を抑制する

Aug 25, 2023

寄生虫とベクター 16 巻、記事番号: 249 (2023) この記事を引用

411 アクセス

4 オルトメトリック

メトリクスの詳細

ヒト病原性カソケロウイルス(KASV)は、エジプトルセットコウモリ(ERB; Rousettus aegyptiacus)とそのアルガス科ダニの外部寄生虫であるオルニソドロス(レティクリナサス)ファイニの間で、環境感染サイクルで循環しています。 マダニの唾液腺成分は、脊椎動物の非保有者(すなわち、偶発的宿主または病気の小動物モデル)におけるウイルス感染を増強することが示されているが、脊椎動物におけるウイルス感染および脱落に対するマダニの唾液腺成分の影響についての情報は不足している。貯水池。

ERBにおけるKASV感染および脱落に対するダニ唾液腺成分の影響を決定するために、KASVまたはKASVを皮内接種したERB群から接種後18日間まで毎日収集した血液、口腔綿棒、直腸綿棒および尿検体中のKASV負荷を定量化した。 + O. (R.) ファイニダニ唾液腺抽出物 (SGE)。

KASV + ダニ SGE を接種したコウモリは、KASV のみを接種したコウモリと比較して、ピークおよび累積 KASV ウイルス血症および直腸脱落量が有意に低かった。

我々は、ダニの唾液腺成分がアルボウイルスの感染と脊椎動物の宿主における脱落を抑制することを初めて報告する。 この研究により、自然界におけるアルボウイルス維持の根底にある生物学的要因の理解が深まりました。

カソケロ ウイルス (KASV; ナイロウイルス科、オルソナイロウイルス属) は、感染性ウイルス (コウモリ 2.7% [2/74]) の分離とウイルス特異的抗体 (67.6%) の検出後に、ウガンダ ウイルス研究所 (UVRI) の科学者によって初めて記載されました。 1977 年にウガンダのカソケロ洞窟で捕獲されたエジプシャン ルーセット コウモリ (ERB; Rousettus aegyptiacus) から採取された血清サンプル中の血清サンプル中の % [50/74] コウモリ) [1]。 UVRI での最初のウイルス特性評価の取り組み中に、3 人の研究室スタッフと 1 人のサポートスタッフが、軽度の発熱性疾患から長期にわたる全身性疾患に至るまでの臨床症状を伴う KASV 感染症を発症しました。 その後、1994~1995年に南アフリカのラナー峡谷洞窟、2017年にウガンダのパイソン洞窟でERBのねぐらの岩の隙間から収集された、充血したオルニソドロス(レティクリナサス)のファイニダニと、充血していないオルニソドロス(レティクリナサス)のファイニダニから感染性KASVが分離された[2]。 脊椎動物のウイルス保有者の予想と一致して、我々のグループは最近、未充血状態のO.(R.)ファイニダニで検出されたウイルス量の範囲内のKASV用量を皮内接種したERBがウイルス血症となり、顕著な経口、糞便、感染を示したことを実証した。明らかな臨床疾患がない場合の、接種部位の皮膚、肝臓、鼠径リンパ節、脾臓における尿の排出と高いウイルス量、その後の血清変換[3]。

これまでの研究では、ダニの唾液腺成分、おそらくタンパク質またはペプチド[4]が、脊椎動物の非保有者(すなわち、偶発的宿主およびヒト疾患の動物モデル)におけるウイルス感染を増強することが示されている。 ラブダら。 (1993) は、ダニ媒介性脳炎ウイルス (TBEV; フラビウイルス科; フラビウイルス属) + ダニ唾液腺抽出物を接種された未感染の Rhipicephilus appendiculatus ニンフに感染したモルモット (ヒト疾患の動物モデル) の 67% (6/9) を実証しました。 SGE; Ixodes ricinus、Dermacentor reticulatus、および R. appendiculatus ダニ由来)は、TBEV のみを接種した R. appendiculatus ニンフ感染モルモットの 30% (3/10) と比較してウイルス血症を発症しました [5]。 この観察と一致して、TBEV を接種したモルモットを給餌したレシピエントダニと比較して、TBEV + ダニ SGE を接種したモルモットを給餌したレシピエントダニの割合が TBEV 感染症を発症した割合が高かった (平均範囲: 28.6 ~ 51.7%)。単独(9.8%)。 ハーマンスら。 (2015) は、ダニ媒介脳炎性ポワッサンウイルス (POWV; フラビウイルス科、フラビウイルス属) を皮内接種した BALB/c マウス (ヒト疾患の小動物モデル) の 100% が生存し、疾患の臨床症状を示さなかったのに対し、100% は生存したことを実証しました。 POWV + マダニ SGE を皮内接種したマウスの % が感染により死亡しました [6]。 さらに、ダニのSGEも投与されたマウスは、血液、接種部位近位のリンパ節、および脳においてより高いPOWV負荷を示した。